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精华制药回应抽检问题:为极端运输条件所致
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近日上海市药品监督管理局发布了“2019年第1期药品监督抽查质量公告”,精华制药生产的去痛片(批号:37160604)被抽检崩解不合格。精华制药发布公告称,其严格按照GMP组织生产,对“崩解时限”等项目有严格的内控标准和较高的过程控制,排查分析该批次“去痛片”崩解时限超限的原因,应为极端运输储存条件导致。据悉,该批产品累计销售收入20.94万元,占精华制药营业收入比例极小。
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